ვიდეო: რა არის კომპიუტერული ნარკოტიკების დიზაინი?
2024 ავტორი: Stanley Ellington | [email protected]. ბოლოს შეცვლილი: 2023-12-16 00:19
კომპიუტერი - დაეხმარა წამლის დიზაინს იყენებს გამოთვლით მიდგომებს აღმოჩენის, განვითარებისა და ანალიზისთვის ნარკოტიკები და მსგავსი ბიოლოგიურად აქტიური მოლეკულები. ლიგანდზე დაფუძნებული კომპიუტერი - დაეხმარა ნარკოტიკების აღმოჩენას (LB-CADD) მიდგომა მოიცავს ლიგანდების ანალიზს, რომლებიც ცნობილია, რომ ურთიერთქმედებენ ინტერესის სამიზნე.
ამის გათვალისწინებით, რა არის CADD სამკურნალო ქიმიაში?
კომპიუტერის დახმარებით ნარკოტიკების აღმოჩენა ( CADD ) AMRI-ს კომპიუტერული დახმარებით ნარკოტიკების აღმოჩენა ( CADD ) სერვისები იყენებენ გამოთვლით პროგრამულ უზრუნველყოფას და ქიმია სიმულაციური ტექნიკა, რომელიც დაეხმარება შერჩეული თერაპიული მიზნების წინააღმდეგ ახალი დარტყმების ან ტყვიის იდენტიფიცირებას, ასევე მხარდაჭერას სამკურნალო ქიმია წამყვანის ოპტიმიზაციის პროგრამები.
ასევე, რა ტექნიკა გამოიყენება წამლების დიზაინში? წამლებისთვის ცილის სამიზნეების სამგანზომილებიანი სტრუქტურების განსაზღვრის ორი ყველაზე გავრცელებული ტექნიკაა რენტგენის კრისტალოგრაფია და ბირთვული მაგნიტური რეზონანსი. სპექტროსკოპია . განხილული იქნება წამლების აღმოჩენის ახალი მაღალი წარმადობის ტექნოლოგიები, რომლებიც იყენებენ ამ ტექნიკას.
ასევე იკითხა, რა იგულისხმება წამლის დიზაინში?
წამლის დიზაინი , ზოგჯერ მოიხსენიება როგორც რაციონალური წამლის დიზაინი ან უფრო უბრალოდ რაციონალური დიზაინი , არის ახალი მედიკამენტების მოძიების საგამომგონებლო პროცესი, რომელიც ეფუძნება ბიოლოგიური სამიზნის ცოდნას. ამ ტიპის მოდელირებას ხშირად უწოდებენ კომპიუტერულ დახმარებას წამლის დიზაინი.
რა არის წამლის მოლეკულები?
Პატარა მოლეკულა . Ვიკიპედიიდან, უფასო ენციკლოპედიიდან. სფეროებში მოლეკულური ბიოლოგია და ფარმაკოლოგია, მცირე მოლეკულა არის დაბალი მოლეკულური წონა (< 900 დალტონი) ორგანული ნაერთი, რომელსაც შეუძლია ბიოლოგიური პროცესის რეგულირება, ზომით 1 ნმ. ბევრი ნარკოტიკები არიან პატარები მოლეკულები.
გირჩევთ:
რა არის ხარისხის დიზაინი FDA?
განმარტება. ფარმაცევტული ხარისხი დიზაინით (QbD) არის სისტემური მიდგომა განვითარებისადმი, რომელიც იწყება წინასწარ განსაზღვრული მიზნებით და ხაზს უსვამს პროდუქტებისა და პროცესების გაგებას და პროცესის კონტროლს, მეცნიერებისა და ხარისხის რისკების მართვის საფუძველზე
ვინ არის პასუხისმგებელი ახალი ნარკოტიკების საგამოძიებო პასუხისმგებლობაზე?
FDA-ს რეგულაციები (21 CFR პუნქტი 312.3) განსაზღვრავს IND განაცხადის „სპონსორს“, როგორც „პირს, რომელიც იღებს პასუხისმგებლობას და იწყებს კლინიკურ გამოკვლევას. სპონსორი შეიძლება იყოს ინდივიდუალური ან ფარმაცევტული კომპანია, სამთავრობო სააგენტო, აკადემიური დაწესებულება, კერძო ორგანიზაცია ან სხვა ორგანიზაცია
რა არის კომპიუტერული დახმარებით დიაგრამა?
კომპიუტერის დახმარებით დიაგრამა. -საქმის მართვის სისტემის დიაგრამა. წყაროზე ორიენტირებული/ნარატიული დიაგრამა. -ორგანიზებულია ინფორმაციის წყაროს მიხედვით. - ცალკე ფორმები ექთნებისთვის, ექიმებისთვის, დიეტოლოგებისთვის და ჯანდაცვის სხვა პროფესიონალებისთვის შეფასების შედეგების დოკუმენტაციისთვის და პაციენტების მოვლის დაგეგმვისთვის
რომელ ქვეყნებს შეუძლიათ ნარკოტიკების რეკლამირება?
შეერთებული შტატები და ახალი ზელანდია ერთადერთი ქვეყანაა, სადაც რეცეპტით გაცემული წამლების რეკლამა პირდაპირ მომხმარებელზე (DTC) ლეგალურია
რა არის ნარკოტიკების ფაქტები და შედარება?
ნარკოტიკების ფაქტები და შედარება არის ყოვლისმომცველი ნარკოტიკების საინფორმაციო კრებული, რომელიც მოიცავს 20,000-ზე მეტ რეცეპტით და 6,000-ზე მეტ მედიკამენტს, რომელიც ურეცეპტოდ გაიცემა. მომხმარებლებს შეუძლიათ მოძებნონ გენერიკული ან სავაჭრო დასახელების წამლები და პირობები