რას ნიშნავს CFR კლინიკურ კვლევებში?
რას ნიშნავს CFR კლინიკურ კვლევებში?

ვიდეო: რას ნიშნავს CFR კლინიკურ კვლევებში?

ვიდეო: რას ნიშნავს CFR კლინიკურ კვლევებში?
ვიდეო: Доходчиво про ИНКОТЕРМС 2010//Условия поставки EXW/FCA/FAS/FOB/CFR/CIF/CPT/CIP/DAT/DAP/DDP 2024, ნოემბერი
Anonim

CRO-ს შეუძლია დაეხმაროს მონიტორინგში, აუდიტში, პროექტის მენეჯმენტში და სხვა, რაც ხელს უწყობს შესაბამისობის უზრუნველყოფას და შენარჩუნებას კლინიკურ კვლევებში გზაზე. CFR - ფედერალური წესების კოდექსი - ფედერალური წესების კოდექსი ( CFR ) არის წესების ნაკრები, რომელიც გამოქვეყნებულია ფედერალური სამთავრობო უწყებების, მათ შორის FDA-ს მიერ.

შემდგომში შეიძლება ასევე იკითხოს, რას ნიშნავს ან რას ნიშნავს კლინიკურ კვლევებში?

კლინიკური კვლევები არის კვლევა გამოკვლევები, რომლებშიც ადამიანები ნებაყოფლობით ამოწმებენ ახალ მკურნალობას, ინტერვენციებს ან ტესტებს, როგორც სხვადასხვა დაავადების პრევენციის, გამოვლენის, მკურნალობის ან მართვის საშუალებას. სამედიცინო პირობები. ზოგიერთი გამოკვლევა უყურებს, თუ როგორ რეაგირებენ ადამიანები ახალ ინტერვენციაზე* და რა გვერდითი მოვლენები შეიძლება მოხდეს.

შემდგომში ჩნდება კითხვა, რას ნიშნავს IP კლინიკურ კვლევებში? არასაგამოძიებო პროდუქტი

შემდგომში ჩნდება კითხვა, რას ნიშნავს CFR სამედიცინო თვალსაზრისით?

სამედიცინო აბრევიატურების სია: C

აბრევიატურა მნიშვნელობა
CFR შემთხვევის სიკვდილიანობის მაჩვენებელი
CFS ქრონიკული დაღლილობის სინდრომი
CFT შეავსებს ფიქსაციის ტესტის კაპილარების შევსების დრო
CFTR კისტოზური ფიბროზის ტრანსმემბრანული გამტარობის რეგულატორი

რა არის კლინიკური კვლევების 4 ფაზა?

Შემაჯამებელი

კლინიკური კვლევის ფაზების შეჯამება
ფაზა პირველადი მიზანი
ფაზა 0 ფარმაკოკინეტიკა; კერძოდ, პერორალური ბიოშეღწევადობა და პრეპარატის ნახევარგამოყოფის პერიოდი
I ფაზა წამლის ტესტირება ჯანმრთელ მოხალისეებზე უსაფრთხოების მიზნით; მოიცავს მრავალჯერადი დოზის ტესტირებას (დოზის დიაპაზონი)
II ფაზა პრეპარატის ტესტირება პაციენტებზე ეფექტურობისა და გვერდითი ეფექტების შესაფასებლად

გირჩევთ: